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下面附上一則新聞讓大家了解時事

旺報【記者黃阡阡╱綜合報導】

針對網路崛起改變流行用語，大陸文化部前部長王蒙就曾表態，對「小鮮肉」一詞反感，如何正確運用詞彙成教育難題；而今透過電視節目《中國詩詞大會》的娛樂性質，誘發觀眾對古詩詞的喜愛，除令大陸學者感到欣慰，並同時深自反省：當前以應試為主的教學方式，只會在學生腦中留下「文字符號」。

對於流行用語不準確，何以帶動學生對於古典文學的興趣一事，復旦大學中文系教授申小龍日前指出，教授古典文學不能像教外語般，逐字分析網友開箱介紹詩詞中的每個字、句意思，也不應過於直白地將詩詞解釋太清楚。申小龍認為，「每一首古詩詞，不同人應該有不同的體驗，而不是老師給出的標準答案。」

談及爆紅的《中國詩詞大會》，讓古詩詞再度受到觀眾喜愛，上海師範大學教授、《中國詩詞大會》學術總負責人李定廣除表示欣慰，但也坦言，目前大陸中古詩詞課程目地，仍以應試為主，「老師要求學生死記硬背，留在腦子裡的不過是文字符號而已，且只會讓學生覺得『好難』、『沒意思』。」

若想改變當前狀況，李定廣認為，「老師應多闡釋詩詞的美妙之處，從藝術和情感兩方面講明其美在何處、妙在何處，並循序漸進地引導學生自發地體會詩詞中的溫暖和情意」。

此外，大陸文學專家表示，現在大陸社會的「雅」與「俗」此消彼長，在網路文化流行的今日，學習古詩文既能夠讓年輕人提升審美素養，也可提高語言表達層次，因此非常樂見電視節目帶動古詩詞的能見度。

（中央社記者張茗喧台北29日電）國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」，因台灣人特定基因容易突變，每1000人到500人可能就有1例，醫師提醒，有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元（折合新台幣約226萬元）的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院，不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週，精準度也更高，盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示，罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病，身體部分廢物無法代謝，長期堆積在體內導致，但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等，又多在4、50歲才發病，被誤診的機率非常高。

更重要的是，「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例，因此被歸類為罕見疾病，牛道明指出，近年研究發現，台灣人有好發的基因突變點，因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000，女性則高達1/500，但因該突變基因附著在X染色體上，因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生，一直以來都身強體壯，每週至少游泳2000公尺，也經常和三五好友爬山鍛鍊，直到8年前做健康檢查，發現心臟前端有肥大，當時醫師說沒有大礙，他也認為自己有在運動應該不會有問題，誰知今年3月在中橫高山上，他突然因心律不整昏迷休克，面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現，他的心臟已是常人的2、3倍厚，就醫開刀切除後，先前的檢驗報告正好出爐，才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說，「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知，多數醫院檢驗費用約新台幣8000元，北榮多年來僅酌收約2成，未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出，全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」，而且很多人是確診後，家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者，目前每年新增約100多名患者，建議新生兒篩檢最好勾選此項目，若篩檢基因有問題者也不必過度擔心，已有治療藥物，且40歲後定期追蹤即可。1051網購人氣商品229

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